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| 人糖類抗原153CA153elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-HU-T32368
規(guī)格：48T/96T
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人糖類抗原153CA153elisa試劑盒 
人糖類抗原153（CA153）ELISA試劑盒大黃素對人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)表面血管內皮細胞粘附分子-1(VCAM-1)表達的影響.方法選取HUVECs為研究對象,應用10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黃素單獨或混合5ng/mL TNF-d進行培養(yǎng),以酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測其表面VCAM-1的表達水平.結果10mg/L、20mg/L組單純大黃素使HUVECs表面VCAM-1表達升高; 30mg/L、40mg/L組單純大黃素對HUVECs表面VCAM-1表達尢影響;10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黃素和5ng/mL TNF-α進行混合培養(yǎng)時,HUVECs表面VCAM-1的表達明顯低于單獨應用TNF-α組,且對大黃素有一定的劑量依賴性,作用濃度可因個體不同而有一定差異.結論大黃素對人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)表面VCAM-1表達具有雙向調節(jié)作用。
人糖類抗原153（CA153）ELISA試劑盒克隆人血管內皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor165,VEGF165)和血管生成素-1(angiopoietin-1)的全長編碼基因,構建表達該基因的復制缺陷型腺病毒載體Ad-Ang1和Ad-VEGF165。方法:通過RT-PCR方法克隆人VEGF165和Ang1全長編碼基因。Ad-VEGF165和Ad-Ang1通過同源重組方法構建。將Ad-VEGF165和/或Ad-Ang1轉染大鼠胚胎成肌細胞(H9C2)24h后,Westernblot方法分析VEGF165和Ang1蛋白表達量;核酸電泳分析細胞基因組降解檢測凋亡水平。結果:測序顯示VEGF165序列與基因庫序列相同;Ang1序列與基因庫序列存在一個堿基的差異,但編碼氨基酸無改變。VEGF165和Ang1蛋白表達分別為對照組的11.65倍和3.53倍。Ad-VEGF165和/或Ad-Ang1轉染后的H9C2細胞對過氧化氫誘導的細胞凋亡具有明顯的抵抗能力。
人糖類抗原153CA153elisa試劑盒：http://www.cjs100.cn/products-605.html
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