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品牌:原鑫生物
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小鼠生存素(survivin)elisa試劑盒短鏈酰基輔酶A脫氫酶(SCAD)在大鼠心肌梗死(心梗)后心力衰竭(心衰)中的變化,以及有氧運(yùn)動對其的干預(yù)作用。方法按隨機(jī)數(shù)字表法將健康雄性SD大鼠分為假手術(shù)組(Sham組)、假手術(shù)游泳組(Sham+swim組)、心衰模型組(LAD組)、心衰游泳組(LAD+swim組),每組9只。采用冠狀動脈左前降支結(jié)扎法(LAD)制備心梗后心衰大鼠模型;Sham組只在左冠狀動脈下穿線打一個松結(jié),其余操作同LAD組。Sham+swim組和LAD+swim組大鼠于術(shù)后預(yù)游泳1周(從第1天訓(xùn)練15 min逐漸增加到第5天的60 min),再進(jìn)行游泳耐力訓(xùn)練(從第2周開始每日持續(xù)訓(xùn)練60 min,每周6次,連續(xù)10周)。于游泳耐力訓(xùn)練前測定大鼠尾動脈收縮壓(SBP),以后每隔2周測定1次,直至第10周結(jié)束。游泳訓(xùn)練10周后,用超聲心動圖測量心排血量(CO)、每搏量(SV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、縮短分?jǐn)?shù)(FS)、左室收縮期末內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張期末內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮期末容積(LVESV)、左室舒張期末容積(LVEDV);用Masson染色法觀察形態(tài)學(xué)改變;用原位末端缺刻標(biāo)記法(TUNEL)檢測心肌細(xì)胞凋亡情況并計算凋亡指數(shù)(AI);用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白質(zhì)免疫印跡試驗(Western Blot)分別檢測心肌SCAD的mRNA及蛋白表達(dá);另外,按試劑盒步驟檢測心肌SCAD活性、三磷酸腺苷(ATP)含量以及血清和心肌游離脂肪酸(FFA)含量。


小鼠生存素(survivin)elisa試劑盒結(jié)果與Sham組比較,Sham+swim組SBP無明顯變化,心肌出現(xiàn)生理性肥大(離心性肥大),心肌收縮力增強(qiáng);LAD組呈持續(xù)性低血壓狀態(tài),心梗明顯,左室變薄,心肌舒縮功能減退。與LAD組相比,LAD+swim組血壓、舒縮功能及心梗得到明顯改善〔SBP(mmHg,1 mmHg=0.133 kPa):4周為119.5±4.4比113.2±4.5,6周為120.3±4.0比106.5±3.7,8周為117.4±1.3比111.0±2.3,10周為126.1±1.6比119.4±1.9;CO(mL/min):59.10±6.31比33.19±4.76,SV(μL):139.42±17.32比84.02±14.26,LVEF:0.523±0.039比0.309±0.011,F(xiàn)S:(28.17±2.57)%比(15.93±3.64)%,LVEDD (mm):8.80±0.19比9.35±0.30,LVESD(mm):5.90±0.77比7.97±0.60,LVEDV(μL):426.57±20.84比476.24±25.18,LVESV(μL):209.50±25.18比318.60±16.10;AI:(20.4±1.4)%比(31.2±4.6)%;均P<0.05〕。


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