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| 大鼠血紅素氧合酶1(HO1)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-141912
規(guī)格：48T/96T
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大鼠血紅素氧合酶1(HO1)elisa試劑盒 
大鼠血紅素氧合酶1(HO1)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HO1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠HO1會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？勾笫驢O1抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HO1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，HO1濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中HO1的濃度。
甲氨蝶呤 (MTX) 通常用于治療多種類(lèi)型的癌癥和自身免疫性疾病。然而，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注其器官毒性，尤其是肝毒性。利拉魯肽是一種胰高血糖素樣肽-1 激動(dòng)劑，具有抗氧化和抗炎特性。本研究旨在探討利拉魯肽預(yù)處理在改善 MTX 誘導(dǎo)的肝毒性方面的潛在保護(hù)作用，并進(jìn)一步研究其潛在機(jī)制。大鼠在 MTX 前接受 1.2 mg/kg 利拉魯肽腹膜內(nèi)注射，每天兩次，共 7 天。結(jié)果顯示，利拉魯肽顯著降低肝酶活性和肝細(xì)胞氧化應(yīng)激。此外，利拉魯肽預(yù)處理組的 NF-kB 表達(dá)和相關(guān)炎癥標(biāo)志物（TNF-α、COX-2 和 IL-6）降低。這些數(shù)據(jù)驗(yàn)證了利拉魯肽在 MTX 肝毒性動(dòng)物中的有利作用。此外，利拉魯肽增加了抗氧化轉(zhuǎn)錄因子核因子-類(lèi)紅細(xì)胞 2 相關(guān)因子 2 (Nrf-2) 的表達(dá)，以及下游磷酸化 cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 (pCREB) 的轉(zhuǎn)錄，這增加了 Nrf- 2. 此外，在利拉魯肽預(yù)處理后，caspase-3 表達(dá)/活性和 BAX/Bcl-2 比率降低。
總之，證實(shí)利拉魯肽通過(guò)激活 Nrf-2 和 pCREB 信號(hào)增強(qiáng)肝細(xì)胞的抗氧化活性，從而減少 MTX 誘導(dǎo)的肝細(xì)胞炎癥和凋亡。利拉魯肽增加了抗氧化轉(zhuǎn)錄因子核因子-類(lèi)紅細(xì)胞 2 相關(guān)因子 2 (Nrf-2) 的表達(dá)，以及下游磷酸化 cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 (pCREB) 的轉(zhuǎn)錄，這增加了 Nrf-2 的活性。此外，在利拉魯肽預(yù)處理后，caspase-3 表達(dá)/活性和 BAX/Bcl-2 比率降低?？傊?，證實(shí)利拉魯肽通過(guò)激活 Nrf-2 和 pCREB 信號(hào)增強(qiáng)肝細(xì)胞的抗氧化活性，從而減少 MTX 誘導(dǎo)的肝細(xì)胞炎癥和凋亡。
大鼠血紅素氧合酶1(HO1)elisa試劑盒：http://www.cjs100.cn/products-455.html
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