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人睪酮(T)ELISA試劑盒使用方法

人睪酮(T)ELISA試劑盒使用方法


      上海原鑫生物科技有限公司生產的,人睪酮(T)ELISA試劑盒是一種用于定量測定人血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中睪酮含量的重要工具。該試劑盒基于酶聯免疫吸附法(ELISA)原理,

通過特定的抗體抗原反應及酶促顯色反應,實現對睪酮濃度的精確測量。以下是詳細的使用方法步驟,旨在幫助用戶準確、高效地完成檢測過程。


 一、試劑盒組成及保存


本試劑盒通常包含以下主要組件:

 96孔板(預包被):用于固定抗原,進行免疫反應。

 標準品:一系列已知濃度的睪酮標準溶液,用于繪制標準曲線。

 檢測溶液A和B:分別為酶結合物和顯色底物,參與免疫反應及顯色反應。

 TMB底物:辣根過氧化物酶(HRP)的底物,用于顯色。

 終止液:用于終止顯色反應,使顏色穩(wěn)定。

 濃洗滌液:用于洗滌去除未結合的成分。

 使用說明書:提供詳細的操作步驟和注意事項。


試劑盒應存放在推薦的溫度條件下,未開封的試劑盒可在4℃保存一周,長期保存應置于20℃。使用后的剩余試劑應按標簽所示溫度繼續(xù)保存,開封后的酶標板需加干燥劑后密封保存于20℃,避免潮濕。


 二、樣本采集與處理


1. 血清:室溫下血液自然凝固1020分鐘后,以20003000轉/分的速度離心20分鐘左右,收集上清液。若需長期保存,可置于20℃或80℃,但需避免反復凍融。

2. 血漿:根據標本要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合1020分鐘后,同樣以20003000轉/分的速度離心20分鐘,收集上清液。

3. 其他生物液體(如尿液、細胞培養(yǎng)上清、胸腹水、腦脊液等):根據具體要求進行收集和處理,一般需離心去除雜質后取上清液進行檢測。


 三、操作步驟


1. 試劑準備:將試劑盒內各試劑置于室溫(1825℃)平衡30分鐘。濃洗滌液按1:20的比例用蒸餾水稀釋備用。標準品用蒸餾水溶解至指定濃度。


2. 加樣:在酶標板上設置標準品孔和樣本孔。標準品孔加入不同濃度的標準品溶液各50μL;樣本孔先加入40μL樣品稀釋液,再加入10μL待測樣本,使樣本終稀釋度為5倍。注意避免觸及孔壁,輕輕晃動混勻。


3. 溫育:用封板膜封板后,置于37℃恒溫箱中溫育60分鐘,使抗原與抗體充分反應。


4. 洗滌:揭掉封板膜,棄去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干殘留液體。


5. 顯色:每孔依次加入顯色劑A和B各50μL,輕輕震蕩混勻,置于37℃避光顯色15分鐘。


6. 終止:每孔加入50μL終止液,終止顯色反應,此時藍色立即轉變?yōu)辄S色。


7. 測定:使用酶標儀在450nm波長下測定各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘內完成,以空白孔調零。


 四、數據處理


1. 標準曲線繪制:以標準品濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪制標準曲線。可采用線性回歸法或雙對數坐標法繪制平滑曲線。

2. 樣品濃度計算:根據樣品的OD值,在標準曲線上查找對應的濃度值,再乘以稀釋倍數(本例中為5倍),即為樣品的實際濃度。


 五、注意事項


1. 操作環(huán)境:實驗室應保持整潔、干燥,避免灰塵和污染物。實驗室內溫度、濕度及溫育條件應盡量保持一致。

2. 試劑使用:不同批號的試劑不可混用,避免交叉污染。加樣時應使用一次性吸頭,避免重復使用。

3. 結果判斷:結果判斷應在反應終止后10分鐘內完成,以保證結果的準確性。

4. 樣本保存:樣本采集后應盡快處理,避免長時間放置導致降解。如需保存,應置于推薦的溫度條件下,并避免反復凍融。


通過以上步驟,用戶可以準確、高效地利用人睪酮(T)ELISA試劑盒完成睪酮


 

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