谷胱甘肽S-轉移酶(GST)代測檢測服務 
測定意義: GST 是一種具有多種生理功用的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST 是體內解毒酶系統的重要組成局部,主要催化各種化學物質及其代謝產物與 GSH 的巰基共價分離,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,到達將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因而,GST 在維護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功用。此外,由于 GST 具有 GSH-Px 活性,亦稱為 non-Se GSH-Px,具有修復氧化毀壞的大分子如 DNA、蛋白質等的功用。留意,GST 催化的反響減少 GSH 含量,但是不增加GSSG 含量。
谷胱甘肽S-轉移酶(GST)測定原理:
GST催化GSH與CDNB分離,其分離產物的光吸收峰波長為340nm;經過測定340nm 波優點吸光度上升速率,即可計算出GST活性。 一、樣品測定的準備: 稱約0.1g組織,參加1ml試劑一,冰上充沛研磨,10000rpm4℃離心10min,取上清(如上清不明澈,再離心3min)。 二、GST測定操作 1、混合試劑配制:將試劑二與試劑一按1:8混合。 2、試劑三放在25℃預溫。 3、分光光度計調到340nm處,設定時間為5min,用雙蒸水調零。 4、取0.1ml樣品與0.9ml混合液混合,于25℃預溫5min,再參加試劑三0.1ml,疾速混勻,于340nm處測定5min內吸光值的變化,第0s的吸光值記為A1,第300s的吸光值記為A2。 5、空白管測定為操作4中以0.1ml試劑一替代0.1ml樣品液。
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